隔代遺傳，是指有遺傳病的人，子代沒有患病，但孫代或其下一代患病的現象。隔代遺傳是由于基因重組導致生物體的某一性狀在間隔若干代后又重新出現的一種遺傳方式。這種遺傳病（如隱性遺傳病等）并不是每一代都出現患者，可能相隔兩代或三代才出現患者。隔代遺傳是遺傳、表觀遺傳及數量遺傳共同作用的結果。

哪些基因可以隔代遺傳

1. 隱性基因：隱性基因是指在雜合狀態下不表現出來的基因。如果一個父母攜帶隱性基因并將其傳遞給子代，子代可能不會表現出這一特征，但可能成為該特征的攜帶者。當攜帶者與另一個攜帶者繁殖時，可能會出現后代表現該特征的情況。

2. 基因突變：基因突變是指DNA序列中的突發性變化。某些基因突變可能導致遺傳疾病，這些疾病可能在某些代際間發生隔代遺傳。例如，如果一個父母攜帶基因突變，但不表現出遺傳疾病，子代可能不會表現出疾病，但可能成為攜帶者。但是這些攜帶者的后代可能會表現出疾病。

3. 色素基因：某些基因控制著人類的皮膚、眼睛和頭發顏色等特征。一些色素基因可以通過隔代遺傳方式在世代間傳遞。例如，如果一個父母攜帶一種隱性色素基因，子代可能不會表現出這種顏色，但可能成為攜帶者。但是當攜帶者與另一個攜帶者繁殖時，可能會出現后代表現這種顏色的情況。

需要注意的是，隔代遺傳并不是所有基因都會表現出來的現象，而是只發生在特定基因和特定條件下的。此外，隔代遺傳的機制還需要進一步研究。

隔代遺傳的幾率有多大

人類的基因遺傳除了簡單的單基因遺傳，還有另一種復雜的遺傳，也就是在多對基因以及環境的共同作用下決定后代的遺傳特征。不同的疾病隔代遺傳的幾率不同，總的來說隔代遺傳的幾率在5%~30%左右。

真正的幾率是與疾病的不同有關，另外與家族中的發病的人數多少也有關系，具體的幾率大小實際上還要根據具體的疾病來決定。